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PCR定量試劑盒的使用特點
日期：2025-04-30 22:05
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摘要：
熒光定量PCR法檢測的是來SYBR Green摻入到雙鏈DNA中的量。SYBR Green摻入到雙鏈DNA中后會發(fā)出熒光。但是只要是雙鏈，它都摻。
②Ct值:C代表Cycle,t代表threshold,Ct值的含義是每個反應管內的熒光信號到達設定的域值時所經歷的循環(huán)數 二、3個階段 ①熒光背景信號階段:在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號。
而探針自法是當探針結合到目標序列上以百后，聚合酶降解探針后，探針上自帶的熒光基團離開淬滅基團，從而發(fā)度出熒光。從兩者的原理上來看，不難知判斷，熒光PCR法更加簡單方便，而且成本低。而探針法特異性更強道。
①熒光域值(threshold)的設定:PCR反應的前15個循環(huán)的熒光信號作為熒光本底信號,熒光域值的缺省設置是3~15個循環(huán)的熒光信號標準偏差的10倍
②Ct值:C代表Cycle,t代表threshold,Ct值的含義是每個反應管內的熒光信號到達設定的域值時所經歷的循環(huán)數 二、3個階段 ①熒光背景信號階段:在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號。
PCR定量試劑盒的使用具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據蒲公英探針法熒光定量PCR試劑盒高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。